Jūsų krepšelyje nėra prekių
05-08d. Nuotolinis seminaras. ES Medicinos prietaisų reglamento MDR 2017/745 aktualijos – ką svarbu žinoti gydymo įstaigoms
Prekės kodas: 111111
Specialistams, nuotoliniu būdu. Suteikiami 3 val. SAM patvirtinti pažymėjimai. Skirta: gydytojams (visos profesinės kvalifikacijos) ASPĮ vadovams, medicinos auditoriams, bendrosios praktikos slaugytojams (visų specializacijų), išplėstinės praktikos slaugytojams, slaugytojų padėjėjams, akušeriams, vaistininkams ir vaistininkų padėjėjams.
Data ir laikas: 2025-05-08 10:00-13:00
Seminaro metu dalyviai išgirs apie Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių reglamento pagrindines nuostatas iš teisininko, Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos (VASPVT) , taip pat gamintojo/praktiko pusės, apžvelgs reglamento ypatumus, sužinos apie grėsmes ir teisinę atsakomybę nesilaikant šio reglamento kasdienėje savo veikloje.
Turite klausimų?
Prekės informacija
2017 metų balandžio 5 d. buvo patvirtintas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių reglamentas, nustatantis reikalavimus medicinos priemonių, aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių saugai, atitikties vertinimui, pateikimui į rinką. Iki šiol minėtas produktų grupes reglamentavo ES direktyvos, kurios buvo perkeltos į nacionalinius įstatymus ir poįstatyminius teisės aktus. Naujieji reglamentai yra tiesioginio taikymo, todėl nacionaliniai teisės aktai buvo keičiami atsižvelgiant į naujų reglamentų nuostatas.
Svarbiausias šio naujojo teisės akto tikslas- paciento saugumas, medicinos priemonių gamintojų, tiekėjų bei naudotojų teisės ir pareigos.
Siekiant tinkamo šio reglamento supratimo ir įgyvendinimo Lietuvos gydymo įstaigose, svarbu edukuoti medicinos įstaigose dirbančius specialistus.
Seminaro metu dalyviai išgirs apie Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių reglamento pagrindines nuostatas iš teisininko, Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos (VASPVT) , taip pat gamintojo/praktiko pusės, apžvelgs reglamento ypatumus, sužinos apie grėsmes ir teisinę atsakomybę nesilaikant šio reglamento kasdienėje savo veikloje.
Nuotoliniai mokymai vyksta ZOOM platformoje. ZOOM aplikacijos įdiegimo ir prisijungimo instrukcijas galima rasti dešinėje. Prisijungimo duomenis atsiunčiame kartu su apmokėjimą patvirtinančiu laišku.
Jūsų patogumui visi seminarai yra įrašomi ir įrašais pasidaliname su jumis, kad mokytis galėtumėte sau patogiu laiku. Seminarų įrašai yra prieinami 7 d. po įrašų nuorodos išsiuntimo.
Daugiau apie mokymus specialistams galite pasiskaityti čia.
Aptarnavimas
7 kitos prekės toje pačioje kategorijoje:
Prenumeruokite mūsų naujienlaiškį
Specialistams, nuotoliniu būdu. Suteikiami 3 val. SAM patvirtinti pažymėjimai. Skirta: gydytojams (visos profesinės kvalifikacijos) ASPĮ vadovams, medicinos auditoriams, bendrosios praktikos slaugytojams (visų specializacijų), išplėstinės praktikos slaugytojams, slaugytojų padėjėjams, akušeriams, vaistininkams ir vaistininkų padėjėjams.
Data ir laikas: 2025-05-08 10:00-13:00
Seminaro metu dalyviai išgirs apie Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių reglamento pagrindines nuostatas iš teisininko, Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos (VASPVT) , taip pat gamintojo/praktiko pusės, apžvelgs reglamento ypatumus, sužinos apie grėsmes ir teisinę atsakomybę nesilaikant šio reglamento kasdienėje savo veikloje.